染色体检查结果是46，2，精液检查。我该怎么办检查？3.内分泌检查，最近的研究表明，控制精子生成的基因被称为AZF(无精子因子)，无精症检查？男性Y染色体检查结果是(Y染色体(AZF-Y)未检出，双方最好做染色体核型分析，排除细胞遗传学异常。
最近的研究表明，控制精子产生的基因被称为AZF (Azf)，位于Yq11，这些基因或基因簇被称为无精子因子。1996年，Vogt等人将Y染色体长臂上的区域分为AZFa、AZFb和AZFc区。这三个区域的基因控制精子形成的不同阶段，AZFa的基因控制精母细胞的增殖。AZFb基因(DAZsY134)被删除，
它还会导致严重的少精子症。AZF基因是控制精子生成的基因。AZF，全称无精子因子，位于染色体Yq11上。这些基因或基因簇被称为无精子因子。Y染色体长臂上控制精子形成的区域分为AZFa、AZFb和AZFc区域，这三个区域的基因分别控制精子形成的不同阶段。通过AZF基因可以对男性不育的遗传缺陷进行综合评估，从而更好地解释病因，便于临床诊断和治疗。
这个问题有点暧昧。我从两个方面理解:1。y染色体微缺失是一种遗传病，可以遗传给后代；2有些人Y染色体上有微缺失，是否由父母遗传。y染色体缺失是先天或后天的，不一定是先天的。y染色体微缺失约占无精子症或少精子症患者的10.15%，现已成为男性不育患者的常规检查 project。PCR试剂盒和基因分析仪可用于检测。
人体细胞有23对同源染色体，包括22对常染色体和1对性染色体。雄性体细胞中有两条性染色体XY，雌性体细胞中有两条性染色体XX。其中，Y染色体是男性特有的，不仅决定男性性别分化，而且与男性生育能力有着密切的关系。Y连锁遗传病Y连锁遗传病(Y连锁遗传病)这种遗传病的致病基因位于Y染色体上，在X染色体上没有相应的基因，所以这些基因只能随着Y染色体、世代相传而代代相传。
3、y染色体微缺失检测正常后怎么办?Y染色体上存在无精子因子，影响精子生成，且由于基因微缺失太小，常规方法无法判断，故称为Y染色体微缺失。Y染色体微缺失的类型主要包括以下几个方面:1。y染色体短臂微缺失，临床表现为无精子症和睾丸小，因睾丸发育不良和生精功能异常而导致不育。2、Y染色体长臂微缺失，临床表现为无精子症或少精子症，部分患者性功能正常，有时出现早泄。
