关于婚检地贫是筛查地贫是地贫患者:这种检查即使明显异常也只能高度怀疑地贫,需要进行/。而且不应该局限于α 地贫,应该同时是检查β 地贫,因为你的结果不能排除β 地贫,那个城市可以检查罕见的地中海贫血,3.地贫 Gene 检查,这是诊断的手段,定义了地贫的类型和严重程度以及地贫的致病突变类型。
1、请专家帮忙分析此地中海贫血检测结果是否正常,是否需重新检测结果是否正常:2.5为临界值,需结合其他结果,如是否有小细胞色素减退(红细胞平均体积和血红蛋白平均量低),是否已排除缺铁。是否属于地贫患者:这种检查即使明显异常,最多也只能高度怀疑地贫,需要地贫 gene 检查才能确诊。而且不应该局限于α 地贫,应该同时是检查β 地贫,因为你的结果不能排除β 地贫。你老公:因为地贫是一种遗传病,如果你和你老公都是α 地贫的患者,孩子可能患有中重度地贫。
2、什么是 地贫基因?怎样知道身边有 地贫基因携带者?什么是地贫基因?怎么知道自己身边有地贫基因携带者?如果夫妻双方都是轻地贫(即地贫基因携带者),怀孕后,后代的遗传概率为:1/4正常胎儿,1/2轻地贫(与父母相同),1/4重/。地中海贫血的遗传与性别无关,男女胎儿发病率相当。地中海贫血(简称地贫)是我国南方省份最常见、危害最大的遗传病,人群发病率超过10%,主要分布在两广地区。
该病的发生是由于血红蛋白分子中珠蛋白肽链的结构或合成速度异常,导致肽链失衡,产生一个以溶血性贫血为主的症状群。地中海贫血地贫的诊断主要依据临床表现、实验室检查和基因诊断。地贫的临床表现多样,轻症者往往无意识,不易察觉,往往在体检或家族分析中发现轻度贫血时才确诊。重度α 地贫胎儿又称巴特氏水肿胎儿,由于4个α基因全部缺失,不能合成α珠蛋白链,往往在妊娠中期开始发病,表现为胎儿全身水肿、心脏畸形、体腔积液、巨大胎盘和水肿,多于妊娠晚期死于子宫内。
3、 地贫基因检测结果女方的:a-地中海贫血基因型分析(缺失型导读:地中海贫血是一种遗传性疾病,常见于我国南方沿海地区的两广、湖南、湖北、四川、浙江、福建和台湾省。该病是由于红细胞中血红蛋白的数量和质量异常,使红细胞寿命缩短而引起的先天性贫血。目前,这种疾病没有特殊的根治方法。只有间歇性输血或浓缩红细胞才能补充红细胞的不足。地中海贫血患者由于长期贫血,容易发生各种感染性疾病,导致缺氧和其他营养缺乏,免疫力低下。