现在检查父亲g6pd缺，女儿9个月检查 G6PD缺，g6pd缺能治好吗？G6PD缺乏症(葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症)是一种X染色体连锁的不完全性疾病。孕妇产检的时候检查那个G6pD，这是什么？产前血液中G6PD缺乏症会遗传吗。
可以在综合医院检查，抽血检查。这种病属于非显性遗传病，做婚检的时候可能不会检查因为这种病不代表不能生孩子。而且蚕豆病基本是由雄性传给雌性，雄性传播的概率更大，说明母体的基因里有这个病，但母体不一定有这个病。所谓非显性遗传，只能说母亲有这个基因。这种病在广东南部比较常见。关键是要注意起居饮食，尤其是去医院的时候。一定要告诉医生宝宝有这个病。好的一面是，宝宝很挑剔。有些东西不能吃，有些东西不能碰。平时多注意，基本不会有问题。和其他孩子一样，可以说父母需要更多的爱和关怀，直到孩子大一点。他得了这种病。他不能碰任何东西，也不能吃任何东西。快乐成长就好，他父母不要太担心。但毕竟他有这个病。没有哪个家长是着急的，家长也不要给孩子或者自己压力。其实只是不一定会吃的食物和生活中不一定会用到的东西联系不上而已。总之，多注意就好。谢谢你。
我是妇幼保健老师。G6PD是一种存在于人类红细胞中的酶，有助于葡萄糖代谢。在这种代谢过程中，可以产生一种叫做NADPH的物质，以保护红细胞免受氧化物质的威胁。G6PD缺乏时，如果机体接触到某些氧化性物质或服用此类药物，红细胞就容易被破坏，发生急性溶血。其临床表现包括:(1)新生儿黄疸；(2)急性溶血性贫血。
是遗传病。G6PD对于避免红细胞氧化非常重要，没有这种红细胞患者会氧化得更快。氧化的血细胞会很快死亡，严重的会导致溶血性贫血。它通常是由药物或某些食物引起的。基本上没什么大问题，也是常见的血液病。你身边有很多这样的人，没有任何症状。但如果患者知道自己有这种病，最好在服药前和医生谈一谈。G6PD存在于红细胞中，但在这种疾病中，并不是所有的红细胞都会缺乏这种酶。
