颗粒

【粒度】除另有规定外，取-0的单剂量包5袋(瓶)或-0的多剂量包1袋(瓶)，称重，置于药筛中过筛。颗粒剂量是指具有一定粒径的干颗粒制剂，根据其在水中的分散情况，一般分为可溶性颗粒剂、悬浮性颗粒剂和泡腾性/1233，其质量检查项主要包括:均匀度、水分、装量差异、微生物限度检查法和其他卫生学检查。1、2010年执业药师考试大纲(药学部分药学专业知识是执业药师必备的药学专业知识的重要组成部分。根据执业药师的职责和执业活动的需要，药学方面的考试内容主要是包括如下:1。药学中重要的基本概念和理论。2.常用剂型的特点...

2.基本概念和实验原理中药颗粒制剂是指由药材提取物或细粉与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等辅料制成的a颗粒或块状制剂,水溶性颗粒剂加水后应完全溶解成澄清溶液，无焦屑等杂质，易吸潮，会导致颗粒颜色不均匀,如何评价板蓝根颗粒,水溶性颗粒制剂的工艺流程可分为以下步骤:提取、精制、制粒、干燥、分级、质量检查和包装,掌握中药的配制方法颗粒剂2,掌握中药制剂颗粒剂。1、对板蓝根颗粒剂的实验态度如何评价板蓝根颗粒？板蓝根有哪些功效？板蓝根能提高免疫力...回答时间:2019.10.08最佳答案:其实中药药理试验表明，板蓝根在体...

无菌检查Yes检查有无活微生物的一种方法；、微生物限度检查是检查活菌数是否超过规定限度是一种方法,润湿性(对于可分散粒剂WG，可溶性粒剂SG没有此项)4,悬浮率(对于可分散粒剂WG，可溶性粒剂SG没有此项)3,崩解时限(对于可分散粒剂WG，可溶粒剂SG无此项)5。1、为什么有的散剂需要进行无菌检查,而所有颗粒剂只需要进行微生物限度检查...无菌检查Yes检查有无活微生物的一种方法；、微生物限度检查是检查活菌数是否超过规定限度是一种方法。可见两者是有区别的。无菌检查严格控制，不允许有活的微生物存在。微生物限...